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【飛諾美色譜】小環(huán)狀干擾RNA(sciRNAs)作為基因沉默的有效治療平臺

摘要為了實現(xiàn)由RNA干擾(RNAi)途徑介導(dǎo)的有效的治療性轉(zhuǎn)錄后基因沉默，必須對小干擾RNA(siRNA)進(jìn)行化學(xué)修飾。幾種具有穩(wěn)定siRNA代謝潛力的超RNA結(jié)構(gòu)已被評估其誘導(dǎo)基因沉默的能力，但它們都有局限性或尚未在治療相關(guān)背景下進(jìn)行探索。共價閉合環(huán)狀RNA轉(zhuǎn)錄物在真核生物中普遍存在，具有作為生物標(biāo)志物和疾病靶點的潛力，環(huán)狀RNA模擬物正在被探索用于治療。在這里，我們報道了小環(huán)狀干擾RNA(sciRNAs)的合成和評價。為了合成sciRNA，用三價N-乙酰半乳糖胺(GalN...

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【飛諾美色譜】極性農(nóng)殘檢測，還是得請專業(yè)的！

食品中極性農(nóng)藥的分析是食品安全和質(zhì)量控制的一個重要方面。陰離子和陽離子極性農(nóng)藥是水溶性的，由于其物理化學(xué)性質(zhì)，分析起來特別困難。此外，食品樣品通常含有復(fù)雜的基質(zhì)，會干擾目標(biāo)分析物。色譜分析中，關(guān)鍵對的分離對樣品定量和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性起著重要作用，而關(guān)鍵對的分離離不開合適的樣品制備和色譜柱選擇性。傳統(tǒng)上，使用多根色譜柱分析不同類別的極性農(nóng)藥，需要使用2套不同的儀器系統(tǒng)且選用2種不同的色譜柱，降低了實驗室通量。此外，根據(jù)實驗室Quppe提取方法中的多孔碳基分析柱可能需要多達(dá)30次菠菜提...

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【飛諾美色譜】多肽分析流程：從手性到反相固定相篩選

多肽作為由多個氨基酸通過肽鍵連接而形成的一類化合物，通常由10~100個氨基酸分子組成，具有高活性、低劑量、低毒性等特點，相對于小分子化藥，具有更高的活性和更強的選擇性。目前，作為多肽主流合成方法的化學(xué)固相合成法，具有研發(fā)周期短、可快速生產(chǎn)、純度高的特點，尤其適合中短肽的合成。多肽藥物的分子量大小介于小分子化藥和蛋白質(zhì)藥物之間，然而化學(xué)合成多肽藥物在制備方法、結(jié)構(gòu)確證和質(zhì)量研究等方面均存在自身特性，無法簡單將其歸屬于小分子化藥或生物制品，由此在質(zhì)量研究方面帶來諸多挑戰(zhàn)性。艾杰...

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【飛諾美色譜】FAQs | 手性色譜常見問題及解決辦法

對于手性方法開發(fā)來說，選擇合適的手性柱是非常重要的。本期我們整理了關(guān)于手性方法開發(fā)和手性色譜使用過程中經(jīng)常遇到的問題以及解決辦法，為您優(yōu)化手性拆分和色譜柱選擇方案提供新的思路和參考。問題1：如何改變對映異構(gòu)體的洗脫順序？由于對映異構(gòu)體的內(nèi)在屬性，我們很難去預(yù)測它的選擇性，因而無法決定分析物的洗脫順序。Lux豐富的固定相選擇，可以為廣泛的手性化合物提供互補且特殊的對映選擇性。例如，Luxi-Amylose-3和Luxi-Cellulose-5具有互補的手性選擇性。此外，鍵合型手...

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【飛諾美色譜】羧甲司坦和 S-羧甲基-半胱氨酸亞砜的分析方法

實驗部分儀器、試劑與材料主要儀器設(shè)備高效液相色譜Agilent，二元泵；試劑材料乙腈為色譜純；磷酸二氫鉀為分析純；屈臣氏蒸餾水；樣品處理客戶提供羧甲司坦和雜質(zhì)1粉末狀樣品各2.5mg，用水將雜質(zhì)1定容至10ml，標(biāo)記為雜質(zhì)1樣品溶液；用0.1mol/L*溶液將羧甲司坦溶解后，再加水定容至10ml，標(biāo)記為羧甲司坦樣品溶液；將雜質(zhì)1溶液與羧甲司坦溶液1：1混合配制成MIX溶液；色譜條件色譜柱：LunaNH2；5μm；4.6×250mm；貨號：00G-4378-E0；流動相：A:5...

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